En investigaciones anteriores han observado que la velocidad de las oscilaciones de la banda alfa (rango de 8-12 Hz) registradas durante la electroencefalografía en reposo se reduce en pacientes con dolor crónico.
Si bien esta desaceleración puede reflejar cambios patológicos que ocurren durante la cronificación del dolor, una explicación alternativa es que los individuos sanos con oscilaciones alfa más lentas son más sensibles al dolor prolongado y, por extensión, más susceptibles a desarrollar dolor crónico.
Reciente investigación experimental, en personas sanas; con dolor fásico por Calor y dolor por calor con capsaicina, se observó que la velocidad de las oscilaciones alfa sin dolor de un individuo se correlacionó negativamente con la sensibilidad de ambos modelos y que esta relación era confiable en escalas de tiempo cortas (minutos) y largas (semanas).
Además, la velocidad de las oscilaciones alfa sin dolor puede identificar con éxito a las personas más sensibles al dolor, lo que sugiere que la velocidad de oscilación alfa es un biomarcador confiable de sensibilidad prolongada al dolor con potencial para identificar prospectivamente la sensibilidad al dolor en la clínica.
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